Target, CVS, Rite Aid에서 모든 점안액과 젤이 리콜됩니다.

CChatGPT8
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이 기사는 원래 Business Insider에 게재되었습니다.

FDA는 잠재적으로 부분 시력 상실이나 실명을 유발할 수 있는 일반의약품 안약과 젤 26종의 사용을 즉시 중단하고 구매하지 말 것을 소비자에게 경고했습니다. 다음은 FDA가 제조업체에 리콜을 지시한 모든 제품의 목록입니다.

금요일에 발표된 FDA의 안전 경고에 따르면 FDA 조사관들은 제품이 만들어진 곳에서 비위생적인 환경과 박테리아를 발견했으며 실명을 초래할 수 있는 감염을 일으킬 가능성이 있다고 말했습니다.

FDA는 금요일에 부작용이 확인되지 않았지만 눈에 바르는 약물이 신체의 자연 방어 중 일부를 우회하기 때문에 해당 제품이 “잠재적으로 해를 끼칠 위험이 높아질 수 있다”고 밝혔습니다.

제품은 Target Up&Up, CVS Health, Rite Aid, Leader(Cardinal Health), Rugby(Cardinal Health) 및 Velocity Pharma라는 브랜드로 판매되었습니다.

이 제품을 사용한 후 눈 감염의 징후나 증상이 있는 사람들은 즉시 의료 서비스 제공자와 상담하거나 의료 서비스를 받아야 한다고 경고는 말했습니다.

FDA가 리콜한 안약과 젤

CVS 상태:

  • 윤활제 점안액 15 ml (단일 팩)

  • 윤활제 점안액 15 ml(트윈 팩)

  • 윤활제 젤 드롭 15ml(단일 팩)

  • 윤활제 젤 드롭 15ml(트윈 팩)

  • 멀티 액션 릴리프 드롭 15 ml

  • 윤활 젤 방울 10 ml

  • 윤활제 점안액 10 ml (단일 팩)

  • 윤활제 점안액 10ml(트윈 팩)

  • 순한 중간 윤활 점안액 15 ml(단일 팩)

럭비(카디널 헬스):

리더(추기경 건강):

의식 보조:

  • 윤활제 점안액 15 ml(트윈 팩)

  • 윤활제 점안액 10ml(트윈 팩)

  • 순한 윤활제 젤 점안액 15 ml

  • 윤활제 젤 드롭 15 ml

  • 윤활 젤 드롭 10 ml

  • 멀티 액션 릴리프 드롭 15 ml

표적:

  • 업 앤 업 드라이 아이 릴리프 윤활제 점안액 30 ml

  • 업앤업 익스트림 릴리프 드라이아이 15ml (싱글팩)

  • 업앤업 익스트림 릴리프 드라이아이 30ml (트윈팩)

벨로시티 파마:

CVS, Rite Aid 및 Target이 선반에서 약품을 꺼내고 있습니다.

CVS, Rite Aid, Target은 FDA가 수요일에 모든 배치를 회수할 것을 권고한 후 진열대와 웹사이트에서 해당 제품을 제거하고 있다고 경고문은 밝혔습니다.

리더(Leader), 럭비(Rugby), 벨로시티(Velocity)라는 브랜드의 제품은 여전히 ​​매장과 온라인에서 구입할 수 있지만 구매해서는 안 된다고 경고했습니다.

Rite Aid 대변인은 “FDA가 확인한 안전 문제로 인해 해당 Rite Aid 브랜드 제품을 매장 진열대에서 제거할 예정입니다”라고 말했습니다.

CVS 대변인은 이메일을 통해 인사이더에게 다음과 같이 말했습니다. “우리는 CVS 건강 브랜드 아이 제품 포트폴리오 내에서 Velocity Pharma가 공급하는 모든 제품의 매장 및 온라인 판매를 즉시 중단했습니다.” 대변인은 고객이 해당 제품을 반품하고 전액 환불받을 수 있다고 덧붙였습니다.

카디널헬스는 성명을 통해 “통보를 받은 즉시 우리는 확인된 모든 영향을 받은 안약 제품을 재고에 보관하고 영향을 받은 안약 제품 공급업체인 벨로시티 파마(Velocity Pharma)에 연락했다”고 밝혔다.

“우리는 공중 보건과 안전을 더욱 보호하기 위해 Velocity Pharma 및 FDA와 협력하여 영향을 받은 모든 Rugby Laboratories 및 Cardinal Health Leader 브랜드 점안제 제품의 리콜을 시작하는 과정에 있습니다.”

Target과 Velocity Pharma는 의견 요청에 즉시 응답하지 않았습니다.

지난 2월 질병 통제 예방 센터와 FDA는 다른 두 가지 안약 제품인 EzriCare 인공 눈물과 Delsam Pharma의 인공 눈물에 대해 경고했습니다. 해당 약물은 박테리아 오염으로 인해 회수되었으며 이로 인해 4명이 사망하고 14명이 시력 상실 또는 안구 제거와 관련이 있었습니다.

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